المترجم: عدنان احمد الحاجي
قرحة المعدة لهاعلاقة بالاكتئاب، كما يقول باحثون أجروا أكبر دراسة في العالم على العوامل الجينية المساهمة في مرض القرحة الهضمية .
البروفسورة نعومي وراي Naomi Wray والدكتورة ييدا وو Yeda Wu من معهد العلوم البيولوجية الجزيئية قدمتا أدلة على كيف تعمل الأمعاء والدماغ مع بعضهما وذلك بدراسة البيانات الصحية لما يقرب من نصف مليون شخص .
القرحة الهضمية تصيب واحدًا من كل عشرة أشخاص
قالت الدكتورة ييدا إن البحث يدعم النهج الشمولي لرعاية المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز الهضمي كالقرحة الهضمية ، والتي تؤثر على ما بين خمسة إلى 10 في المائة من الناس في مرحلة ما من حياتهم.
“كطالبة طب لاحظت كيف تحسنت أعراض الجهاز الهضمي لدى بعض المرضى بعد العلاج النفسي أو العلاج بالطب النفسي “، كما تقول الدكتورة ييدا.
“هذه الدراسة التي تربط الاكتئاب الشديد بزيادة احتمالات الإصابة باضطرابات الجهاز الهضمي تفسر أيضًا المراضة المشتركة لهذه الحالات.”
إبراز دور أسلوب الحياة والصحة العقلية
كان يُعتقد أن الضغط النفسي هو السبب الرئيس لمرض القرحة الهضمية حتى رُبطت ببكتيريا الجرثومة الملوية البوابية H. pylori من قبل الأستراليين الحائزين على جائزة نوبل باري مارشال Barry Marshall و روبين وارين Robin Warren .
الدكتورة ييدا قالت إن الأدوية قللت منذ ذلك الحين من انتشار المرض، ولكن يجب إعادة التأكيد الآن على أهمية عوامل الخطر الأخرى بما فيها اسلوب الحياة والعوامل النفسية.
“لمعرفة لماذا بعض الأشخاص يصابون بالقرحة، قمنا بدراسة البيانات الصحية لحوالي نصف مليون شخص (456327 شخصًا بالتحديد) من البنك الحيوي في المملكة المتحدة ووجدنا ثمان اختلافات جينية مقترنة باحتمال الإصابة بمرض القرحة الهضمية”.
الوراثيات (الجينتكس) تكشف عوامل الخطر على صحة الأمعاء
“ستة من الاختلافات الجينية الثمانية يمكن ربطها بالسبب الذي يجعل بعض الناس أكثر عرضة للإصابة بعدوى البكتيريا الملوية البوابية ، مما يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بمرض القرحة الهضمية.”
قالت البروفسورة وراي Wray إن العلاج الموجود للقرحة الهضمية يستهدف الجين المرتبط بأحد هذه الاختلافات الجينية، وبالتالي فإن تحديد الجينات الأخرى المرتبطة بها يمكن أن يوفر فرصًا لتطوير علاجات جديدة.
“امكانية استخدام مجموعات البيانات الصحية والجينومية الواسعة يسمح للباحثين في تطوير معرفتهم بالعديد من الأمراض والسمات المعقدة” كما تقول برفسورة واري.
“موارد البنك الحيوي في المملكة المتحدة مكّنتنا الآن من دراسة المساهمة الجينية في الأمراض الشائعة، كمرض القرحة الهضمية، وفهم مخاطر الاصابة بها بشكل كامل”، كما قالت البروفسورة وراي.
لو تمكنا من توفير درجات الاحتمال الجيني للاصابة بالقرحة الهضمية للمرضى، فقد يكون ذلك جزءًا من برنامج وقائي للمساعدة في تقليل معدلات الإصابة بها.”
نُشر هذا البحث في مجلة نتشر كوميونيكاشينز Nature Communications وبتمويل من المجلس الوطني للبحوث الصحية والطبية.
